职责描述：
1. 根据GMP质量体系管理要求，对指定职能（包括生产过程/环境/文档管理/样品/计量/数据统计与评估；亦包含原材料、半成品、成品）做好记录、检测工作；
2. 负责职能范围内的异常数据的发现及分析，及时反馈汇报；
3. 负责职能范围内的设备仪器操作、保养；
4. 负责职能范围内的操作文件的编写、更新及保管；
5. 完成领导安排的其他工作。

任职要求：
1. 本科学历，生物、化学、药学、检测等相关专业，具有一定的英语读写能力，熟练掌握电脑办公软件操作，优秀应届毕业生可投递；
2. 熟悉生物制药企业针对环境检测方面的规定和要求，如GMP等相关体系知识，具备数理统计分析知识；
3. 具有高度责任心和主动性，诚实、原则性强，能吃苦耐劳，具有团队合作精神。